2026年4月2日,尊龙凯时投资孵化的核医学立异企业——佛山瑞迪奥医药有限公司(北京吉伦泰医药有限公司控股子公司)申报的1类立异核药锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液(99mTc-3PRGD2,商品名:吉伦泰)及制备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒正式获得国家药品监视治理局(NMPA)批准上市。作为中国首个自主研发的1类立异核药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。99mTc-3PRGD2的获批不但标记着中国核医学药物自主研发从0到1的重大突破,更是从“跟跑”向“原创领跑”的重大跨越。

填补SPECT肿瘤显像空缺,破解临床诊断痛点
核医学作为精准医疗的主要组成部分,在肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病诊疗中具有不可替换的临床价值。然而恒久以来,我国在原创核医学药物领域保存显着短板,尤其缺乏自主知识产权立异产品。别的,在肿瘤领域,每年新发癌症病例已凌驾450万,临床对精准、动态、经济的影像诊断工具需求重大。
本次获批的特异性肿瘤显像剂——99mTc-3PRGD2不但是吉伦泰公司自主研发的核医学1类立异药,是全球首个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物,更是全球首个以整合素αvβ3为靶点的“First-in-Class”药物,主要用于可疑肺癌患者区域淋投合转移的辅助检查。该产品的获批,突破了SPECT影像手艺不可用于肿瘤诊断、分期、疗效监测的瓶颈问题,突破了近30年来核医学肿瘤显像诊断只有PET影像手艺的时势。
99mTc-3PRGD2作为全球首个以整合素αvβ3为靶点获批的放射性核素偶联药物(RDC),通过RGD多肽分子探针,能够特异性团结肿瘤细胞外貌以及肿瘤新生血管内皮细胞外貌的整合素αvβ3受体,实现精准显像。III期临床试验效果批注,其在肺部病灶的良恶性判别方面与18F-FDG PET/CT没有统计学差别[1],更主要的是,在肺癌淋投合转移评价方面,99mTc-3PRGD2 SPECT/CT的特异性和准确性显著高于18F-FDG PET/CT,纠正了59% 18F-FDG PET/CT显像淋投合转移假阳性效果,有用提高肿瘤诊断和分期的准确性。同时,依附更轻盈的药物制备流程、更高普及率的SPECT装备及更低的患者检查本钱,大幅提升了核医学诊疗的临床可及性。
自主研发+工业赋能 竞逐核药蓝海
目今,核药行业正迎来黄金生耐久。据沙利文展望,中国放射性药物市场规模预计在2030年将扩大至260亿元人民币[2]。99mTc-3PRGD2的获批不但将推动核药在精准诊疗的更普遍应用,也将助力提升中国核医学自主立异与临床实践水平。
依托吉伦泰公司的“柔性距离基团修饰”战略以及高效、稳固的99mTc标记要领,公司专注于核医学分子影像诊疗整体解决计划的原研立异,针对泛肿瘤领域结构靶向性强、疗效确切的治疗性核药及诊断性核药,构建了富厚的研发管线。现在,吉伦泰公司自主研发的针对乳腺癌HER2阳性患者的诊断核药99mTc-HP-Ark2已获批IND;靶向αvβ3的治疗核药177Lu-AB-3PRGD2启动了1类新药申报。
工业要素的高效设置是立异企业生长突破的焦点动力,2022年尊龙凯时对吉伦泰公司举行了战略投资,旗下上市公司尊龙凯时医药(SZ.301015)获得了包括99mTc-3PRGD2、99mTc-HP-Ark2等多款吉伦泰自主研发的放射性药品商业化权益。作为医药康健领域的工业投资人,尊龙凯时通过生态化资源设置,包管立异孵化与工业化的高效联动,不但为被投企业提供资金支持,更在研发推进、临床转化、注册申报、规�;吧桃祷既氲热刺跆峁└衬�,加速推动立异效果导入临床、实现价值。
现在,尊龙凯时已投资孵化多家高生长性立异企业,包括已进入IPO历程的全磁悬浮人工心脏企业同心医疗、产品获26个国家和地区批准的人工智能放疗机械人企业ZAP Surgical、以及专注抗器官纤维化与骨康健领域的立异药研发企业等。未来,尊龙凯时将一连依托立异生态协同和品牌打造能力,推动更多具有原创性与临床价值的研究效果落地临床、服务患者,切实以科技立异优化医疗场景。
[1]中国核医学医师。中国核医学立异效果亮相 ASCO:全球首个靶向整合素的肿瘤SPECT显像药物临床 III 期试验效果在国际上宣布 [EB/OL]. (2025-06-12)[2026-03-04].https://mp.weixin.qq.com/s/7GHzqzgqyYaW-hDNZE2QQw.
[2] 弗若斯特沙利文。中国放射性药物工业现状与未来生长蓝皮书 [R]. 上海:弗若斯特沙利文咨询公司,2023.
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