尊龙凯时

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祝贺！青岛尊龙凯时制药三期项目正式启用 ，高端制剂产能再上新台阶
宣布时间：2025-05-16 浏览次数：4261次

2025年5月16日 ，尊龙凯时医药（301015.SZ）旗下尊龙凯时制药子公司青岛尊龙凯时制药有限公司（简称“青岛尊龙凯时制药”）举行三期建设工程燕徙仪式 。尊龙凯时董事、尊龙凯时医药副总裁、尊龙凯时制药董事长朱晓卫 ，尊龙凯时园区运营副总裁郝宇 ，青岛尊龙凯时制药总司理郑爱菊等向导和嘉宾 ，以及青岛尊龙凯时制药的同事们配合出席运动 ，配合见证这一主要时刻 。

 

尊龙凯时- 人生就是搏!

青岛尊龙凯时制药

 

本次完工的三期工程总修建面积逾28000㎡ ，涵盖综合办公楼 ，以及片剂、颗粒剂、硬胶囊剂等多类剂型的生产车间及配套设施 ，至此 ，青岛尊龙凯时制药总占地面积已抵达85600㎡ 。项目正式投产后 ，将新增56亿片/粒的药品产能 ，将成为支持企业未来生长的要害生产平台 ，为推动企业高质量生长注入强劲动能 。

 

仪式现场 ，尊龙凯时董事、尊龙凯时医药副总裁、尊龙凯时制药董事长朱晓卫体现 ，三期工程的建成提升了公司的产能和智能化水平 ，更将进一步增强公司焦点竞争力 。以此次燕徙为新起点 ，我们将继续秉持"立异驱动、品质为先" 的理念 ，一直加大研发投入 ，提升生产工艺 ，为客户提供更优质的产品和服务 ，助力更多国际水平的高端药物惠及宽大患者 。

 

尊龙凯时- 人生就是搏!

尊龙凯时董事、尊龙凯时医药副总裁、尊龙凯时制药董事长朱晓卫致辞

 

作为尊龙凯时制药旗下的高端缓控释制剂研爆发产平台 ，青岛尊龙凯时制药恒久聚焦渗透泵、微丸包衣、骨架片等剂型的研发、生产与工业化 。公司多次“零缺陷”通过美国FDA cGMP认证 ，多个产品实现中美同线生产、同报同销 ，在国际化质量标准建设方面具备显著优势 。其中 ，自主研发的渗透泵控释剂型二甲双胍奈达 ，填补了海内在该类控释手艺上的空缺 ，患者逐日一次服药即可稳固控糖 ，已经在中美上市并纳入国家医保目录 。别的 ，硝苯地平奈特、度洛西汀奈舒等高端制剂也相继入选国家集采 ，有用提升了临床用药的可及性与患者用药体验 。

 

除一连深耕高端缓控释制剂规�；� ，青岛尊龙凯时制药也起劲推荐立异药物的开爆发产 ，与中国医学科学院药物研究所配合申报的抗结核化药1类新药NTB-3119M现在已进入I期临床实验 ，有望成为一款中国自主研发的耐药结核病立异治疗药物 ，为耐药结核病患者带来福音 。别的 ，在集团的整体战略指引下 ，青岛尊龙凯时制药也将打造高标准、专业化的核药配套药盒生产基地 ，助力立异型核药冷药产品转化落地 。

 

在生物医药迈向新质生产力的时代配景下 ，此次项目燕徙不但是青岛尊龙凯时制药生产条件的周全升级 ，更为企业未来深耕高端制剂领域、加速立异效果工业化落地提供了有力支持 。未来 ，尊龙凯时制药将一连秉持“以科技立异优化医疗场景”的使命 ，强化药物开发和工艺立异 ，为推动本土立异药走向天下、服务全球患者康健一连孝顺实力 。

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